muco

L'association Grégory Lemarchal a été déclarée auprès de la préfecture de Savoie le 7 juin 2007.
http://www.association-gregorylemarchal.com

Suite au décès de Grégory LEMARCHAL des suites de la mucoviscidose, le 30 avril 2007, à l'âge de 23 ans, ses parents, Laurence et Pierre, sa sœur, Leslie décident que le succès artistique de Grégory, artiste auteur-interprète, et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par la mucoviscidose.

missions :
- L'aide et assistance aux patients touchés et à leurs familles, améliorer leur confort et leur qualité de vie.
- L'information et la sensibilisation du public.
- Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.
- Aide à la recherche
- Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.



je fais partie de cette association , faite de meme....



bisous et merci

Alors vous ne savez pas quoi faire ce week end , le temps ne vous donne pas envie de sortir....

M savez vous que partout en FRANCE et meme en belgique et suisse, il y a de nombreuses fetes , contre la mucoviscidose.....
les virades de l espoir...
Cest l occasion de faire un don , en achettant un lot, participant a une marche , une courses...ou achetant meme ds bonbons.....
chaque dons et reversés pour la lutte contre la mucoviscidose.....



donc voila vous avez trouver de quoi vous occuper le dimanche 30 septembre....


listes des villes qui ont organises quelque choses....

ANNOEULLIN •

ARLEUX •

ASSEVENT •

AUBENCHEUL AU BAC •

AUBIGNY AU BAC •

BOUSSIERES SUR SAMBRE •

DOUAI •

ECLAIBES •

FERRIERE LA GRANDE •

FERRIERE LA PETITE •

HAUTMONT •

LIMONT-FONTAINE •

LINSELLES •

LOUVIGNIES-QUESNOY •

LOUVROIL •

MAIRIEUX •

NEUF MESNIL •

NEUVILLE SAINT REMY •

RECQUIGNIES •

ROUSIES •

SAINT ANDRE LEZ LILLE •

SAINT SAULVE •

ST REMY DU NORD •

st andre

VIEUX MESNIL •

Inspirée d'un modèle américain, la Virade de l'espoir est devenue en France, depuis la première Virade en 1985 en Auvergne, un événement national.

En 1999, les 270 virades ont permis de recueillir plus de 23 millions de francs.

Cette année plus de 300 virades sont prévues en France.

La Virade de l'espoir bénéficie d'un large impact médiatique local et national. L'événement est relayé en amont et le jour même par :

les quotidiens nationaux, la presse magazine
les radios national et des centaines en région,
France Télévision,

L'objectif des virades est de recueillir des fonds pour lutter contre la mucoviscidose. Ces sommes collectées viennent s'ajouter à celles provenant d'autres manifestations ou de dons et sont utilisées pour guérir demain, soigner aujourd'hui, vivre mieux et sensibiliser.

Des exemples d'utilisation des fonds

En 1998, le programme de subvention aux centres de soins a permis de soutenir 61 centres (soit environ 3 000 patients) en finançant des infirmières coordinatrices, des psychologues, des kinésithérapeutes, des vacations médicales et des postes de secrétariat. Lieux d'observation clinique, ces centres de soins sont aussi des terrains d'application des avancées de la recherche fondamentale et clinique.

En ce qui concerne la recherche, le fait marquant en 1998 est le démarrage d'un essai d'un vaccin anti-pseudomonas en Europe.

L'infection bronchique et pulmonaire mène à la destruction définitive du poumon chez les enfants atteints de mucoviscidose. Cette infection se caractérise par des épisodes infectieux aigus et répétés qui nécessitent un traitement antibiotique et une kinésithérapie soutenue.
Mais ces bactéries finissent par s'installer et le pseudomonas, la plus redoutable d'entre elles, développe des résistances aux défenses naturelles du patient et à terme aux antibiotiques. La colonisation par le pseudomonas est une étape marquante de la dégradation de la fonction pulmonaire. L'idée d'un vaccin s'est imposée.

Un protocole, soutenu par l'Association VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE pour la partie française, a été lancé à l'échelon européen en septembre 1998. Aujourd'hui la phase III (efficacité) démarre sur 400 patients n'ayant jamais eu de contact avec le pseudomonas.
Les résultats de l'essai devraient être connus en 2001.


Depuis 1994 l'Association VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE et la Fondation CNP s'étaient mobilisées sur la mise en place d'un réseau d'aide pédagogique à domicile pour les élèves malades ou accidentés. En 1998 ce projet d'intérêt général a été officialisé avec la parution d'une circulaire ministérielle. En partant d'une situation particulière liée à la mucoviscidose, l'Association VAINCRE

LA MUCOVISCIDOSE a initié et mis sur pied un dispositif, reposant sur un soutien scolaire à domicile, pour les élèves ne pouvant suivre une scolarité normale pour des raisons de santé (quelles qu'elles soient).

Le 28 août 2007, un spécial "Attention à la marche" a été enregistré pour l'association " Grégory lemarchal"

Les candidats seront Alexia Laroche - Joubert, Nicolas Charvillat , Hoda Nekra et Mathieu Johann

L'émission sera diffusé le dimanche 21 octobre sur TF1 à 12h

Une émission "Qui veut gagner des millions" sera également diffusé à la rentrée pas encore de date diffusée à ce jour...

Ne manquez pas ces rendez vous!