merci

merci
je vois que apres si peu de temps beaucoup de gens ont deja visite mon blog et ca fais plaisir....
Merci a tous pour vos message de soutiens pour ma sister que j'adore et toutes les personnes atteinte de la mucoviscidose.......
merci a tous et n hesite pas a faire tourner l'adresse.....
en septembre venait nombreux aux differents rassemblements partout en FRANCE...les virades de l'espoir ...c'est important d'aider la recherche pour que la vie gagne sur cette maladie de merde.....


MERCI A TOUS....
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# Posté le mardi 24 juillet 2007 02:18

Modifié le mercredi 23 janvier 2008 06:54

partout dans le monde

cette maladie est presente partout dans le monde....sous le nom de mucovisidose ou d'autre nom Cystic Fibrosis et il existe de nombreuses association.....

EN FRANCE
Vaincre la mucoviscidose

SOS mucoviscidose

association gregory lemarchal

Association Francaise de Lutte contre la Mucovisidose..AFLM maintenant connu sous le nom de Vaincre la mucoviscidose

Mucoviscidose Innovation .................Et bien d'autre..



EN BELGIQUE
Association belge de lutte contre la mucoviscidose


ALLEMAGNE
www.mukoviszidose-ev.de


CANADA
La Fondation canadienne de la fibrose kystique

ITALIE
Associazione Veneta per la Lotta Contro la Fibrosi Cistica (Mucoviscidosi)

LUXEMBOURG
Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose ALLM




Mais aussi bien d autre partout dans le monde............et pourtant , les recherches avances lentements , beaucoup trop lentement......
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# Posté le mardi 24 juillet 2007 02:34

Modifié le samedi 12 juillet 2008 12:59

implication de stars dans la lutte

implication de stars dans la lutte
Céline est impliquée dans la lutte contre la fibrose kystique depuis fort longtemps.
Sa nièce Karine, la fille de sa s½ur Liette, en a souffert et est décédée de cette maladie affectant les poumons et le système digestif.
Elle a rendu l'âme dans les bras de Céline.
Pour tous les Québécois, Céline et Karine symbolisaient le combat de l'Association québécoise de la fibrose kystique et de tous les malades qu'elle représente contre cette terrible maladie.

Cela fait maintenant plus de 15 ans que Céline a commencé à sensibiliser le public québécois à la fibrose kystique, une maladie congénitale incurable qui s'attaque au poumons des enfants dès leur petite enfance.
La raison profonde de cet engagement tenait au départ à une personne : Karine, la fille de sa s½ur Liette, qui était née avec cette maladie.
Depuis le début de sa carrière, la star est associée au combat de la fibrose kystique à titre de marraine de l'Association québécoise.
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# Posté le mardi 24 juillet 2007 02:40

Modifié le mercredi 23 janvier 2008 06:53

la stars ac lutte contre la mucoviscidose

la stars ac lutte contre la mucoviscidose
pourquoi faut il que des personnes connu soit touche par une maladie pour que les medias en parle...

la saison 7 de la Star Academy qui normalement débutera le vendredi 26 octobre 2007 en prime-time sur TF1 rendra hommage à Grégory Lemarchal décédé le 30 avril dernier, en se baptisant à son nom.
De plus, une émission spéciale, qui devrait être programmée une semaine avant le Téléthon, lui sera consacrée.

Durant cette soirée, les élèves interprèteront des titres en duo virtuel avec Grégory Lemarchal, et les recettes générées par les appels téléphoniques seront reversées en intégralité à une association de lutte contre la mucoviscidose...


c'est super de le faire mais il faut pas attendre une deces pour agir......


MERCI TOUT DE MEME TF1
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# Posté le mardi 24 juillet 2007 03:01

Modifié le mercredi 23 janvier 2008 06:53

manifestation a venir ... 09/09/2007 aire sur la lys

manifestation a venir ... 09/09/2007 aire sur la lys
[s]MUCO BASKET TOUR - Aire sur la Lys - 09/09/07


Tournoi de Basket

Inscriptions et renseignements au 06 19 43 88 12 ou tournoidelespoir@yahoo.fr

A partir de 8 heures: petit-déjeuner. A partir de 11 heures: apéritif et restauration.
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# Posté le mardi 24 juillet 2007 03:43

Modifié le mercredi 23 janvier 2008 06:53